Un nuevo método para detectar la recaída en mieloma múltiple a partir de un análisis de sangre abre una vía más precisa y menos invasiva para seguir la evolución de los pacientes. El avance, liderado por investigadores del Hospital 12 de Octubre, puede ayudar a adelantarse a la enfermedad y a personalizar mejor los tratamientos.
Un equipo del Hospital público 12 de Octubre y de su Instituto de Investigación i+12 ha liderado un nuevo sistema de monitorización en sangre para pacientes con mieloma múltiple que permite predecir una recaída inminente con una fiabilidad del 88,9%. El estudio se basa en el análisis del ADN tumoral circulante (ctDNA) mediante secuenciación de nueva generación. La buena noticia no está solo en la precisión del método, sino en lo que puede suponer para la vida diaria de los pacientes: un seguimiento más ágil, más personalizado y cada vez menos dependiente de pruebas invasivas.
Detección precoz
La monitorización de la enfermedad medible residual es uno de los grandes retos de la hematología, especialmente en patologías como el mieloma múltiple, por la complejidad de su seguimiento y por el impacto físico y emocional que supone para el paciente.
«Si el test no detecta ADN tumoral, es mucho más probable que el paciente esté realmente estable”.
Frente a otros enfoques que buscan células tumorales completas en sangre, esta nueva metodología rastrea fragmentos de ADN que el propio tumor libera al torrente sanguíneo. Eso permite detectar señales moleculares de recaída con mayor precisión y anticiparse antes de que aparezca la progresión clínica.
La tecnología utilizada, llamada AltumTrackSeq, crea paneles personalizados para cada paciente a partir de las mutaciones específicas de su tumor. En el estudio se analizaron 292 muestras de 84 pacientes, y los resultados mostraron una especificidad del 98,4%, lo que ayuda a identificar con gran seguridad a quienes no presentan rastro tumoral.
El Hospital 12 de Octubre lidera un método para detectar antes la recaída en mieloma múltiple
Menos invasivo
La primera autora del trabajo, Natalia Buenache Cuenda, explicó que “si el test no detecta ADN tumoral, es mucho más probable que el paciente esté realmente estable”. Además, subrayó que un resultado positivo se asocia a una probabilidad muy alta de recaída y que esta capacidad de detección es hasta 11 veces superior a la de técnicas convencionales para identificar señales moleculares antes de la progresión clínica.
Otro de los aspectos más esperanzadores del avance es que se apoya en una biopsia líquida, es decir, en una simple muestra de sangre. Eso permite sustituir progresivamente procedimientos invasivos como la biopsia de médula ósea, facilitando un seguimiento continuo y mejorando la calidad de vida del paciente.
La investigación ha contado con la colaboración de varios hospitales españoles integrados en el grupo PETHEMA/GEM, referente internacional en mieloma múltiple. Todo ello refuerza una idea de fondo muy valiosa: la medicina avanza hacia herramientas cada vez más precisas, personalizadas y humanas, capaces de ganar tiempo frente a la enfermedad y mejorar el cuidado de quienes la padecen.
Fuente:
0 comentarios