Cuatro hospitales universitarios de Andalucía (Virgen del Rocío de Sevilla, Virgen de las Nieves de Granada, Regional de Málaga y Reina Sofía de Córdoba) han incorporado a su cartera de servicios el uso de ortoprótesis avanzadas usando para ello exoesqueletos pediátricos. Gracias a ellos, se lleva a cabo el tratamiento rehabilitador de menores con enfermedades raras y patologías neuromotoras. Esta tecnología facilita la bipedestación y la marcha asistida, lo que supone un avance relevante en la atención a estos pacientes y refuerza la rehabilitación infantil.

La adquisición de hasta cuatro exoesqueletos pediátricos de última generación se ha formalizado en el marco del acuerdo de distribución de fondos destinados a la mejora de la atención a pacientes con enfermedades raras y ELA. Esto corresponde al ejercicio presupuestario 2023 y está vinculado al Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

La implantación de esta tecnología ha supuesto la consecuente capacitación específica de los profesionales y la adquisición de nuevas competencias. Con ello, se ha fomentado el trabajo multidisciplinar entre especialistas en rehabilitación infantil, fisioterapeutas ocupacionales y el conjunto del equipo asistencial.

«Los nuevos dispositivos permitirán impulsar el tratamiento rehabilitador mediante ortoprótesis avanzadas diseñadas para facilitar la bipedestación y la marcha asistida», afirma Antonio Sanz, consejero de Sanidad, Presidencia y Emergencias.

Los cuatro hospitales universitarios en los que se han incorporado los exoesqueletos ya cuentan con experiencia previa en la atención de pacientes susceptibles de beneficiarse de ellos. Esto garantiza una implantación segura y eficaz. Los exoesqueletos incorporan un sistema de articulaciones activas que imitan el patrón natural del movimiento humano. De esta forma se favorece el aprendizaje motor y la mejora funcional en niños con patologías como la parálisis cerebral infantil o la atrofia muscular espinal.

Cuatro hospitales andaluces incorporan exoesqueletos pediátricos para niños con enfermedades raras

La parálisis cerebral infantil es un trastorno neurológico permanente del movimiento y la postura, originado por una lesión o alteración en el cerebro en desarrollo durante el embarazo, el parto o los primeros años de vida. A pesar de que no es una enfermedad progresiva, sus manifestaciones pueden variar con el crecimiento y afectar al tono muscular, la coordinación, el equilibrio y la capacidad de marcha.

En el caso de los países desarrollados, su incidencia se sitúa entre 1,5 y 2,5 casos por cada 1.000 nacidos vivos. Por su parte, la atrofia muscular espinal es una enfermedad neuromuscular genética rara, causada en la mayoría de los casos por alteraciones del gen SMN1, que provocan la degeneración progresiva de las motoneuronas y una debilidad muscular predominante en la musculatura proximal. Su incidencia en España se estima entre uno de cada 6.000 y 10.000 recién nacidos vivos.